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A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos, a Food And Drug Administration (FDA), publicou um documento nesta quarta-feira, 24, em que reconhece a segurança e eficácia da vacina da Janssen, braço farmacêutico da Johnson & Johnson. O imunizante em única dose está em processo de análise para que receba o aval de uso emergencial no país.
A eficácia do fármaco em casos moderados e severos foi de 66,9%, 14 dias após a injeção. Passadas mais duas semanas, a eficácia passou por uma leve variação de 66,1%, diz o documento.
O comitê que analisará o pedido da farmacêutica deve se reunir na sexta. O relatório publicado hoje, contudo, é um importante passo para a liberação, pois reconhece que o medicamento cumpre os requisitos necessários para que seja usado na atual campanha de combate à Covid-19.
Embora tenha realizado testes em voluntários brasileiros, a vacina da Janssen ainda não tem acordo de compra fechado com o Brasil. O Ministério da Saúde informou à reportagem de VEJA que pediu orientação ao Palácio do Planalto a respeito de “como proceder para solucionar impasses nas negociações iniciadas em abril de 2020 para aquisição das vacinas dos laboratórios Pfizer e Janssen”.
Os Estados Unidos já aprovaram o uso da vacina da Moderna e da Pfizer.
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