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Testes da ‘pílula do câncer’ em humanos começarão na segunda

A pesquisa prevê a participação de até mil voluntários. A primeira fase será para a determinação da segurança da dose que tem sido utilizada pelos pacientes

O governador de São Paulo, Geraldo Alckmin (PSDB), anunciou na quinta-feira que os testes em humanos com a fosfoetanolamina sintética, mais conhecida como “pílula do câncer”, terão início na próxima segunda-feira. Os testes serão encabeçados pelo Instituto do Câncer do Estado de São Paulo (Icesp).

A pesquisa prevê a participação de até 1 mil voluntários e a primeira fase contará com dez participantes que vão receber a substância para que seja determinada a segurança da dose que tem sido utilizada pelos pacientes.

Se eles não apresentarem efeitos colaterais, uma nova etapa será iniciada com 21 participantes para cada um dos dez tipos de tumor que vão fazer parte da pesquisa, entre eles pulmão, mama, próstata, estômago e fígado. Os participantes serão avaliados e, caso a pílula apresente atividade, serão incluídos mais 20 voluntários em cada grupo.

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A eficácia da substância será levada em consideração para a inclusão de mais participantes, que pode chegar a 100 para cada tipo de câncer. Os voluntários serão monitorados por uma equipe multidisciplinar do Icesp.

A fosfoetanolamina sintética virou centro de uma polêmica após começar a ser distribuída para pacientes com câncer antes de ser testada em humanos e sem liberação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Ela foi desenvolvida pelo professor aposentado do Instituto de Química da Universidade de São Paulo de São Carlos Gilberto Chierice.

Testes com cobaias estão sendo realizados pelo Ministério da Ciência, Tecnologia, Inovações e Comunicação, mas a eficácia da substância ainda não foi comprovada.

(Com Estadão Conteúdo)

 

Comentários

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  1. Welbi Maia Brito

    Sensível ao apelo de familiares e de miliares e pacientes com câncer, que tem na fosfoetanolamina uma esperança no tratamento da doença, o governador Geraldo Alckmin tem se empenhado muito para a realização dos testes que analisam a eficácia da pílula. Se confirmado que suas propriedades ajudam no tratamento, a pílula poderá ter autorização para fabricação em escala industrial.

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