Clique e Assine a partir de R$ 19,90/mês

FDA dá autorização de urgência para teste de ebola

Exame aprovado pelo órgão americano detecta a presença do vírus no sangue do paciente em até três horas

Por Da Redação 29 dez 2014, 14h23

O FDA (Food and Drug Administration, órgão americano que regula medicamentos) concedeu autorização de urgência para um teste rápido de detecção do ebola. O método, produzido pela farmacêutica Roche e intitulado LightMix Ebola Zaire, é capaz de diagnosticar a presença do vírus no sangue do paciente em até três horas. Os testes disponíveis até então levam quase um dia inteiro para fornecer o resultado.

Leia também:

Equipes de combate ao ebola são eleitas a personalidade do ano pela ‘Time’

Sobrevivente do ebola critica campanha por vítimas da doença

Ebola: como o vírus ‘burro’ se tornou uma epidemia

O teste não foi aprovado para uso geral, mas sim em casos de emergência – ou seja, quando o paciente apresenta sintomas do ebola – nos Estados Unidos e nos países africanos atingidos pela doença.

A atual epidemia de ebola já deixou mais de 20 000 pessoas infectadas na Guiné, Libéria e Serra Leoa, segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS) atualizados nesta segunda-feira. Cerca de 7 800 mortes pelo vírus já foram registradas nesses três países em 2014.

(Com AFP)

Continua após a publicidade
Publicidade