Anvisa proíbe lotes de queijo e uma marca de leite condensado
Produtos apresentaram contaminação por bactéria responsável por infecção alimentar, além de ser capaz de atingir o cérebro
Por da Redação 2 jan 2018, 18h04 | Atualizado em 18 jan 2018, 15h11
Três lotes de queijo da marca Friolack, além de um lote do leite condensado da marca Fazendeira, foram proibidos de ser comercializados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
Em nota, a agência declarou que os lotes 290 do queijo prato Lanche – fatiado e interfolhado, o 303 do queijo mussarela fatiado e o 312 do queijo de coalho — fabricados pela empresa Laticínios Friolack Ltda – ME apresentaram a bactéria Listeria monocytogenes, capaz de provocar listeriose (infeção alimentar) infecções no sistema nervoso central, além de outros problemas.
[abril-veja-tambem]W3siaWQiOjIzNjE0MDIsInRpdGxlIjoiQW52aXNhIHBybyYjeEVEO2JlIGEgdmVuZGEgZGUgcXVhdHJvIG1hcmNhcyBkZSBhemVpdGUifV0=[/abril-veja-tambem]
De acordo com o órgão, a Friolack Ltda. já havia anunciado que iria recolher os lotes irregulares; no entanto, ainda há estoque no mercado.
O mesmo aconteceu com um lote do leite condensado da marca Fazendeira. De acordo com a Anvisa, o lote 0681M1 do produto foi suspenso por ter apresentado excesso da bactéria Estafilococos coagulase positiva, capaz de provocar vômitos, dor de barriga e mal-estar. O produto já havia passado por interdição preventiva de noventa dias, e foi definitivamente proibido por não apresentar contraprova à interdição inicial.
A decisão foi tomada após laudo de análise emitido pelo Laboratório Central Noel Nutels, do Rio de Janeiro. A Baduy e Cia Ltda., empresa fabricante do produto, não poderá mais comercializar e distribuir o produto, além de ter de recolher todo o estoque ainda existente no mercado.
[abril-veja-tambem]W3siaWQiOjIwOTA2MjAsInRpdGxlIjoiQW52aXNhIHBybyYjeEVEO2JlIGFsaW1lbnRvcyBpbmZhbnRpcyBkZSA2IGVtcHJlc2FzIn1d[/abril-veja-tambem]
O que dizem as empresas
A Empresa Baduy e Cia Ltda., responsável pelo leite condensado Fazendeira informou via e-mail que “toda a documentação e esclarecimentos foram prestados aos órgãos competentes (ANVISA e Vigilância Sanitária), inclusive já fora realizado o RECALL do produto na época do ocorrido. Informa ainda que não há nenhuma quantidade do produto em nosso estoque. Além disso, fora feito a rastreabilidade do produto e a quantidade encontrada no mercado já fora recolhida e descartada.[…] Para garantir e certificar a qualidade de nosso produto, imediatamente solicitamos a realização de laudo técnico Certificado pelo Laboratório IBERPHARM No. 140213-74 para pesquisa de microrganismos patogênicos, incluindo Contagem de Estafilococos Coagulase Positiva, no mesmo lote de produtos questionado. O laudo realizado por instituto com referência nacional não apresentou nenhuma irregularidade.”
ACESSO LIVRE COM VIVO FIBRA