A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu na segunda-feira (28) uma nova autorização para a fabricação de um medicamento à base de cannabis no Brasil. Com isso, a lista de medicamentos aprovados pela Anvisa para a produção no Brasil subiu para 23. Nove deles são à base de extratos da Cannabis sativa, e 14 de canabidiol.

O mais recente a entrar na lista é o Canabidiol Ease Labs 100 mg/ml em terras, que será fabricado pela Ease Labs sob a forma de uma solução oral e não poderá conter mais de 0,2% de tetrahidrocanabinol, o THC, princípio alucinógeno da erva. A venda será feita em farmácias e drogarias sob prescrição médica com receita do tipo B.

“A autorização é uma vitória muito grande para o setor em todos os cenários”, afirma a médica Paula Dall’Stella, pesquisadora do sistema endocanabinoide “Quando o produto é qualificado como medicamento, significa que passou por um rigor técnico e de manufatura, o que dá maior segurança a médicos e pacientes. O medicamento tem uma miligramagem diferente de outros que já foram aprovados anteriormente, e quanto mais produtos disponíveis para o consumidor, mais o preço tende a se regular”, diz ela.

Todos os 23 produtos da lista foram aprovados em menos de dois anos – o primeiro recebeu autorização da Anvisa em abril de 2020. Desde então, a lista vem crescendo e o mercado vem se desenvolvendo de forma acelerada. Mas ainda há muito para fazer e o setor ainda depende muito de medicamentos importados.

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