Como foi concebido ‘bebê medicamento’ que salvará irmão

Recém-nascida terá o sangue transplantado para tratar o irmão da talassemia beta, grave doença genética

Por Da Redação
8 fev 2011, 17h02

Os médicos do hospital Antoine Beclere, em Paris, anunciaram nesta segunda-feira o nascimento um bebê programado para salvar a vida do irmão mais velho. Umut Talha – “nossa esperança”, em turco – nasceu com 3,65 kg, no dia 26 de janeiro, livre da talassemia beta, uma grave doença genética que afeta seu irmão e causa anemia. Confira no infográfico a seguir o processo de fecundação in vitro, que se seguiu a um diagnóstico genético pré-implantacional (DPI), que permite a seleção dos embriões e que poderá salvar uma vida.

O procedimento de duplo diagnóstico permitiu assegurar que o bebê estava livre da grave doença genética da qual sofrem as primeiras crianças da família, mas também que podia ser um doador compatível com seus irmãos mais velhos. Essa compatibilidade dos tecidos permite considerar um transplante de sangue do cordão umbilical, conservado depois do nascimento.

Anemia – A talassemia beta é uma doença genética grave, causadora de anemia, que torna necessárias repetidas transfusões de sangue. A doença resulta do desequilíbrio na produção dos aminoácidos que constituem a hemoglobina, responsável pelo transporte de oxigênio nos glóbulos vermelhos.

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Um dos tipos mais graves da doença é a talassemia beta. Além das crianças afetadas apresentarem um crescimento mais lento e atingirem a puberdade mais tarde, elas podem sofrer de doenças relacionadas ao excesso de ferro no organismos, por causa das transfusões, e ainda desenvolver insuficiência cardíaca.

Na Espanha, o primeiro “bebê medicamento” nasceu em 2008. O sangue de seu cordão umbilical permitiu curar seu irmão afetado por uma grave anemia congênita.

(Com Agência France-Presse)