A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) decidiu por unanimidade, neste sábado, 24, encerrar o processo que tratava da autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Covaxin contra a Covid-19. A decisão foi tomada pela diretoria colegiada do órgão de forma unânime depois que a farmacêutica indiana Bharat Biotech, fabricante do imunizante, informou que empresa Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representá-la no Brasil.
A diretora Meiruze Freitas, relatora do processo, destacou em seu voto que ” o rompimento da relação comercial entre as empresas, bem como a decadência de requisito fundamental para a Autorização de Uso Emergencial implica em impedimento da manutenção e continuidade da avaliação do pedido”. Segundo ela, “seguir com uma avaliação técnica de uma petição já administrativamente corrompida implicaria em significativo desperdício de esforços e recursos da administração”.
Nesta sexta-feira 24, a Anvisa já havia comunicado a suspensão dos estudos clínicos do imunizante. Os dois processos – da autorização para uso emergencial e para início dos testes – corriam separadamente.
Segundo a Anvisa, não houve aplicação da vacina Covaxin em voluntários brasileiros.
(Com Agência Brasil)
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