A Anvisa arrumou um argumento para se defender da pecha de agência excessivamente burocratizada, acusação feita por nove entre dez laboratórios.
Uma consultoria contratada pela Anvisa concluiu que 49% do tempo consumido no processo de regularização de medicamentos são de responsabilidade das empresas.
O motivo? Segundo o levantamento, lista de documentos incompleta, estudos fora do padrão exigido e, em alguns casos, até pedido de suspensão do processo, alternativa que garante ao laboratório ganhar tempo sem perder o lugar na longa fila de análise da agência.
A carimbada da agência para liberar um remédio ao mercado costuma demorar em média dois anos.