Saúde

Vacina da Janssen tem 66% de eficácia em casos moderados e graves

Taxa caiu para 57% contra variante da África do Sul; imunizante é aplicado em dose única

Por Giulia Vidale SEGUIR SEGUINDO 29 jan 2021, 10h15 • Atualizado em 29 jan 2021, 19h12

EIDEN, NETHERLANDS - 2020/08/14: Janssen sign seen outside its building in Leiden.The European Commission has made agreements with American pharmaceutical company Johnson & Johnson about the purchase of a vaccine if it appears to be safe and effective against Covid-19. This vaccine is being developed under the leadership of the subsidiary Janssen Vaccines in Leiden. The envisaged contract will allow EU member states to purchase the vaccine and initially provides for 200 million doses, with an option for an additional 200 million. (Photo by Robin Utrecht/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) — O imunizante é um dos mais aguardados por ser aplicado em dose única e ter armazenamento simples (Reprodução/Getty Images)

A Janssen, farmacêutica da Johnson & Johnson, anunciou nesta sexta-feira, 29 que sua vacina contra a Covid-19 tem 66% de eficácia contra casos graves e moderados do novo coronavírus. Quando se avalia apenas os casos graves, a eficácia sobe para 85%.

Os dados são baseados em 43.783 voluntários, de oito países, incluindo o Brasil. Entre estes foram registrados 468 casos sintomáticos da doença. De acordo com a empresa, a eficácia geral da vacina contra casos moderados e graves foi de 66%, 28 dias após a vacinação. A proteção oferecida pelo imunizante já teve início no 14º dia após a injeção. Já os dados regionais variaram bastante. Na América Latina, a taxa de proteção contra casos graves e moderados ficou em 66%. Nos Estados Unidos, foi de 72% e na África do Sul, apenas de 57%. Nesta última região, quase todos os casos (95%) foram causados pela nova variante SARS-CoV-2 da linhagem B.1.351.

Na prevenção de casos graves, a eficácia geral da vacina subiu para 85%, 28 dias após a vacinação, em todos os adultos de 18 anos ou mais. “A eficácia contra a doença grave aumentou ao longo do tempo, sem casos em participantes vacinados relatados após o dia 49”, relatou a empresa em comunicado. A vacina também demonstrou proteção completa contra hospitalização e morte relacionadas à Covid-19.

A proteção foi consistente em todas as raças e grupos de idade, incluindo adultos com mais de 60 anos de idade (que correspondem a 34% do total), em todas as variantes e regiões estudadas.

Sem entrar em detalhes sobre a segurança, a Johnson e Johnson afirmou que o imunizante é seguro. A maior parte dos eventos adversos graves foi relatada em participantes do grupo placebo e não houve caso de reação alérgica grave. A empresa ressaltou ainda que o perfil de segurança de sua vacina contra a Covid-19 é semelhante ao de outras vacinas da Johnson & Johnson que usam essa mesma tecnologia e já foram utilizadas em mais de 200.000 pessoas.

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O imunizante é um dos mais aguardados por ser aplicado em dose única e ter armazenamento padrão. “A vacina candidata de dose única da Janssen deve permanecer estável por dois anos a -20 ° C, dos quais pelo menos três meses podem estar a temperaturas de 2-8 ° C”, afirmou a empresa.

A empresa pretende solicitar autorização para uso emergencial nos EUA na semana que vem. No Brasil, a Janssen já iniciou com o processo de submissão continua na agência.

Eficácia reduzida

A vacina da Janssen não foi a única a apresentar eficácia reduzida contra a variante sul-africana do coronavírus. Essa semana, Pfizer, Moderna e Novavax fizeram anúncios semelhantes. Algumas dessas empresas já preveem o desenvolvimento de novas versões do imunizante para serem usadas como dose de reforço.

A Johnson & Johnson já está conduzindo outro estudo para avaliar se a aplicação de uma segunda dose, de reforço, aumenta a proteção do imunizante. No entanto, ela ainda não se pronunciou sobre a possibilidade de desenvolver uma nova versão específica para as recentes mutações.