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Medicamento capaz de reduzir até 17% do peso é liberado no Brasil

Fármaco utilizado no tratamento do diabetes recebeu autorização da Anvisa para uso em pessoas com obesidade

Por Paula Felix Materia seguir SEGUIR Materia seguir SEGUINDO
Atualizado em 4 jan 2023, 22h20 - Publicado em 2 jan 2023, 17h28

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira, 2, o fármaco semaglutida 2,4 mg para pessoas com sobrepeso (e comorbidades) e obesidade. O Wegovy, da farmacêutica Novo Nordisk, tinha autorização no país apenas para o tratamento de pacientes com diabetes tipo 2 e na dosagem de 1 mg. Segundo a empresa, testes apontaram que o medicamento foi capaz de reduzir o peso corporal em até 17% em 68 semanas.

Ainda de acordo com a farmacêutica, o tratamento – feito com injeções semanais – ajudou na redução de 20% do peso corporal de uma em cada três pessoas e 83,5% dos pacientes apresentaram queda no peso igual ou superior a 5%. Entre os efeitos colaterais, estão alterações gastrointestinais, como náuseas, diarreia, vômitos, constipação e dores abdominais.  

A semaglutida faz parte de uma classe de medicamentos que estão entre as apostas dos cientistas como potente arma contra a obesidade: as substâncias que atuam nos receptores de hormônios produzidos pelos intestinos, como o GLP-1, ligado à regulação do apetite e redutor do ritmo de esvaziamento do estômago, aumentando, assim, a duração da sensação de saciedade.

O tratamento para obesos e pacientes acima do peso e com, ao menos, uma comorbidade foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, em 2021. Além de Estados Unidos, Reino Unido e Japão autorizaram o uso com a dosagem que favorece o emagrecimento.

“A aprovação no Brasil representa importante conquista para as pessoas que convivem com a obesidade e excesso de peso. Trata-se de uma doença crônica, progressiva e multifatorial e que exige uma série de cuidados durante todo o tratamento”, afirmou, em nota,  Priscilla Mattar, diretora médica da Novo Nordisk. Apesar da aprovação, não há data prevista para o lançamento do medicamento no Brasil, porque ainda depende de trâmites como a definição de preços pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.

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A liberação do medicamento foi bem avaliada pela Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM). “A aprovação da semaglutida para o tratamento da obesidade no Brasil é um marco importante, porque não só é mais uma alternativa para o combate a essa doença, como chega com a medicação com melhores resultados já apresentados em estudos, com perda média de peso corporal de 17%. Tudo isso traz uma perspectiva muito interessante para o tratamento da obesidade no Brasil”, diz Paulo Augusto Miranda, presidente da entidade.

Obesidade

Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), havia, em 2020, 1 bilhão de obesos no mundo. A estimativa é de que, em 2025, 167 milhões de pessoas terão a saúde afetada pelo excesso de peso.

A obesidade é uma doença crônica relacionada com risco aumentando de desenvolver condições de saúde como doenças cardiovasculares, câncer e diabetes tipo 2.

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