Fabricante da Sputnik V vai processar Anvisa por declarações “incorretas”

Em publicação nas redes sociais, a Sputnik V afirma que a agência espalhou "informações falsas e imprecisas intencionalmente"

Por Giulia Vidale SEGUIR SEGUINDO Atualizado em 29 abr 2021, 19h28 - Publicado em 29 abr 2021, 11h44

NO MERCADO - Sputnik: programa iniciado na Rússia no último dia 5 - — Sputnik V: vacina russa tem seu uso aprovado pelo diretor de saúde pública do Chile - (Maxim Shipenkov/EFE)

O fabricante da Sputnik V disse nesta quinta-feira, 29, que irá iniciar um processo judicial contra a Anvisa por declarações incorretas e enganosas. “Após a admissão do regulador brasileiro Anvisa de que não testou a vacina Sputnik V, a Sputnik V está iniciando um processo judicial de difamação no Brasil contra a Anvisa por espalhar informações falsas e imprecisas intencionalmente”, disse a Sputnik V na página oficial da vacina no Brasil.

De acordo com outras publicações na mesma página, a Anvisa “fez declarações incorretas e enganosas sem ter testado a vacina” e desconsiderou um ofício do Instituto Gamaleya que dizia que “nenhum RCA está presente, e apenas vetores não replicantes são usados com E1 deletado”.

A presença de RCAs na vacina, sigla para adenovírus capaz de reprodução, foi um dos principais motivos citados pela agência para negar a importação do produto. Durante a reunião da Diretoria Colegiada, Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da agência, afirmou que entre as deficiências detectadas nos relatórios disponibilizados estava a presença de um adenovírus com capacidade de replicação. Segundo Mendes, essa variação foi detectada em todos os lotes avaliados pela Anvisa.