Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Covaxin
Em meio a suspeitas de superfaturamento na venda do imunizante ao governo, a Precisa Medicamentos solicitou liberação do antígeno no país
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29 jun 2021, 10h41 • Atualizado em 29 jun 2021, 21h20
A Anvisa recebeu nesta terça-feira, 29, o pedido de uso emergencial da vacina Covaxin. A solicitação foi feita pela Precisa Medicamentos, representante do laboratório indiano Bharat Biotech, desenvolvedor do imunizante contra a Covid-19, no Brasil. A agência informou que iniciou a triagem dos documentos presentes no pedido.
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O prazo de análise da requisição pode ser de sete ou trinta dias, a depender do caso específico. A Anvisa não informou o prazo da Covaxin. “As primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários para avaliação estão disponíveis. Se houver informações importantes faltando, a Anvisa pode solicitar as informações adicionais ao laboratório”, disse a agência, em comunicado.
A solicitação ocorre em meio a investigações de suspeitas de superfaturamento na compra do imunizante pelo governo brasileiro. O caso está na mira da CPI da Pandemia no Senado. No início de maio, a Anvisa atendeu a um pedido do Ministério da Saúde e autorizou a importação excepcional de 4 milhões de doses do imunizante, mediante uma série de restrições sobre sua aplicação.
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