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Anvisa recebe pedido de uso emergencial de outra vacina da China

Novo imunizante é oferecido em apenas uma dose; agência deverá se manifestar em até sete dias úteis

Por Laísa Dall'Agnol Materia seguir SEGUIR Materia seguir SEGUINDO Atualizado em 19 Maio 2021, 13h46 - Publicado em 19 Maio 2021, 13h42
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  • Frasco da vacina Pfizer/BioNTech -
    O pedido foi feito pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics no Brasil (Sean Rayford/Getty Images)

    A Anvisa recebeu nesta terça um pedido de autorização temporária para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Convidecia, contra a Covid-19.

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    O pedido foi feito pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics no Brasil.

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    A agência reguladora diz que a análise da documentação já foi iniciada e que agora está sendo feita uma triagem para verificar se todas as informações foram devidamente apresentadas.

    A Anvisa deve se manifestar em até sete dias úteis, caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos pela empresa solicitante.

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    O imunizante da CanSino, que é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante, foi desenvolvido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China. A vacina é oferecida em apenas uma dose.

    Os ensaios clínicos da Convidecia foram desenvolvidos no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados desses estudos serão analisados pela Anvisa.

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