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A Anvisa recebeu nesta terça um pedido de autorização temporária para uso emergencial, em caráter experimental, da vacina Convidecia, contra a Covid-19.
O pedido foi feito pela empresa Belcher Farmacêutica, representante do laboratório chinês CanSino Biologics no Brasil.
A agência reguladora diz que a análise da documentação já foi iniciada e que agora está sendo feita uma triagem para verificar se todas as informações foram devidamente apresentadas.
A Anvisa deve se manifestar em até sete dias úteis, caso todos os requisitos legais tenham sido cumpridos pela empresa solicitante.
O imunizante da CanSino, que é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante, foi desenvolvido em parceria com a Academia de Ciências Médicas Militares da China. A vacina é oferecida em apenas uma dose.
Os ensaios clínicos da Convidecia foram desenvolvidos no Paquistão, na Rússia, no Chile, na Argentina e no México. Os dados desses estudos serão analisados pela Anvisa.
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