Anvisa autoriza pesquisa com Butanvac no Brasil
Decisão abre a possibilidade de testes da vacina em humanos no país
![Butantan deve entregar menos da metade das vacinas previstas para maio](https://veja.abril.com.br/wp-content/uploads/2021/02/000_92D7R9.jpg?quality=70&strip=info&w=1280&h=720&crop=1)
A Anvisa acaba de conceder autorização para pesquisa clínica da vacina Butanvac, produzida no Brasil pelo Instituto Butantan. Isso abre a possibilidade de se começarem os testes em humanos no país.
Segundo a agência, o instituto ainda precisa remeter informações complementares sobre testes em andamento. Na sequência, o imunizante já poderá se aplicado de maneira experimental.
Como será a primeira vez que a Butanvac será aplicada em humanos, será necessário que o instituto conduza testes para as fases clínicas 1 e 2. Neste momento está autorizada a realização das primeiras etapas do estudo clínico, que envolverão 400 voluntários. A previsão é que até 6.000 voluntários participem da pesquisa até a sua conclusão.
A Butanvac será aplicada com duas doses e um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda injeção. O estudo será conduzido no Hospital das Clínicas da USP e no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.