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A Neuralink, empresa polêmica de implantes cerebrais do bilionário Elon Musk, anunciou na quinta-feira 25 que conseguiu aprovação da FDA, a entidade reguladora equivalente à Anvisa, nos Estados Unidos, para um estudo clínico em humanos.
“Este é o resultado de um trabalho incrível da equipe da Neuralink em estreita colaboração com a FDA e representa um primeiro passo importante que um dia permitirá que nossa tecnologia ajude muitas pessoas”, diz o tuíte feito pela conta da empresa.
We are excited to share that we have received the FDA’s approval to launch our first-in-human clinical study!
This is the result of incredible work by the Neuralink team in close collaboration with the FDA and represents an important first step that will one day allow our…
Publicidade— Neuralink (@neuralink) May 25, 2023
O anúncio não deu detalhes do estudo e informou que, por enquanto, ainda não está recrutando voluntários.
De acordo com Musk, a tecnologia desenvolvida pela empresa poderia promover a cura para condições de grande interesse público, como obesidade, esquizofrenia, autismo e depressão.
O empresário já afirmou em diversas ocasiões que os estudos clínicos começariam, mas, até agora, isso ainda não foi feito. De acordo com a agência de notícias Reuters, funcionários da empresa teriam dito que o pedido de aprovação a entidade reguladora só teria sido enviado em 2022, quando o projeto foi rejeitado.
Desde a sua fundação, em 2016, a empresa já foi submetida a pelo menos três investigações federais, uma delas pelo transporte inapropriado de patógenos após testes em macacos. A FDA já apontou diversas preocupações com o equipamento desenvolvido pela empresa, entre eles, o possível dano cerebral provocado pela remoção do aparelho.
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