Moderna pede à Anvisa liberação emergencial de vacina para Covid

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nesta sexta-feira, 17, que recebeu o pedido de uso emergencial da vacina bivalente contra a Covid-19 desenvolvida pela empresa de biotecnologia Moderna. No mês passado, uma solicitação para o registro definitivo da vacina foi feito pela Zodiac, empresa que representa a Moderna no Brasil, mas o procedimento demanda mais tempo de análise. Para o uso emergencial, o prazo é de 30 dias, que pode ser interrompido caso a agência necessite de mais informações.

O imunizante protege contra a cepa original do novo coronavírus e as sublinhagens BA.4 e BA.5 da variante de preocupação ômicron. Ele utiliza a tecnologia de RNA mensageiro e foi aprovado em países como: Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá, Chile, Japão, Coreia do Sul, Suíça e Reino Unido.

Testes da empresa de biotecnologia, apresentados quando a vacina foi anunciada, apontaram que a versão bivalente tinha um potencial de aumentar em oito vezes a produção de anticorpos neutralizantes contra a variante ômicron.

Segundo a Anvisa, o pedido de registro definitivo – com indicação para a população acima de 6 anos – continua em análise.

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