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Saúde

Anvisa nunca autorizou uso emergencial de uma vacina no Brasil

Técnicos da agência, entretanto, veem a possibilidade com boa vontade

Por Gabriel Mascarenhas Atualizado em 24 nov 2020, 08h59 - Publicado em 24 nov 2020, 07h21

Estados de SP e RJ após recomendação da Anvisa suspendem vacinação de grávidas — Vacina de Oxford, desenvolvida em parceria com a AstraZeneca (Rafael Henrique/SOPA Images/LightRocket/Getty Images)

O laboratório AstraZeneca e a Universidade de Oxford, que estão desenvolvendo uma das mais promissoras vacinas contra a Covid-19 no mundo, pretendem pedir à Anvisa autorização para começar a oferecer o imunizante antes mesmo da conclusão dos testes, de acordo com o “O Globo”.

A solicitação do chamado uso emergencial, como base nos bons resultados dos estudos preliminares, que apontam eficiência de 90%, seria algo sem precedentes no Brasil. A Anvisa jamais autorizou um procedimento do gênero até aqui.

Isso não significa que a demanda, caso de fato chegue à agência, esteja fora de cogitação. Pelo contrário. Como a pandemia segue fazendo vítimas, os técnicos da Anvisa veem o caso com boa vontade.

A autorização só sairá, entretanto, se os responsáveis pelo protótipo de vacina conseguirem comprovar, a partir dos testes já realizados, que o risco vale a pena.