O laboratório farmacêutico Pfizer não irá submeter o seu imunizante para o combate ao novo coronavírus, desenvolvido em parceria com a alemã BioNTech, para uso emergencial no Brasil. A empresa entrou em contato com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, no último dia 14, para esclarecer dúvidas sobre o processo de submissão para uso emergencial, mas esbarrou nas amarras existentes no Guia de Submissão para Uso Emergencial desenvolvido pela autarquia. Chegou-se a conclusão de que as condições exigidas no programa (como uma análise de eficácia dos testes na população brasileira, além da disponibilização do número de doses e cronograma a serem adotados para a imunização no país) atrasariam o processo para a adoção do imunizante. Por outro lado, a Pfizer Brasil já submeteu à agência os resultados da fase 3 dos estudos, o que significa mais um passo rumo à aprovação de sua vacina do covid 19. A expectativa é de que o sinal verde se dê em janeiro, se possível na primeira quinzena do mês. A empresa continua em negociação com o governo brasileiro.

+ Siga o Radar Econômico no Twitter

• Mais lidas

1

Cultura

Morre Julian McMahon, ator de FBI e Quarteto Fantástico, aos 56 anos

2

Brasil

Os relatos de vizinhos sobre família morta por filho adolescente no Rio: ‘Ficamos sem chão’

3

Ciência

Cápsula espacial cai no mar com restos mortais e sementes de cannabis a bordo

4

Brasil

Adolescente que matou família no RJ tinha gostos perturbadores, diz polícia

5

Política

Instituto ligado à igreja de Michelle Bolsonaro recebeu recursos de emendas parlamentares

• Coronavírus
• Pfizer
• Vacina