Anvisa recebe pedido da Fiocruz para uso emergencial da vacina de Oxford
Trata-se da segunda solicitação do tipo realizada junto à agência hoje; mais cedo, o Instituto Butantan pediu a liberação de emergência da CoronaVac
Nesta sexta-feira, oito de janeiro, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, recebeu o pedido de aprovação do uso emergencial da vacina contra Covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford em parceria com a farmacêutica AstraZeneca. A partir de agora, a agência tem dez dias para emitir o seu parecer.
Em São Paulo, mesmo com a recente alta dos números da doença, o governo do estado decidiu manter 90% da população na fase amarela, que permite o funcionamento de bares e restaurantes.
No Brasil, nas últimas 24 horas, foram registrados 52.035 novos casos de coronavírus e 962 mortes causadas pela doença, de acordo com dados do Ministério da Saúde. No total, o país acumula agora 8.013.708 infectados, 201.460 óbitos e 7.114.474 recuperados. A média móvel dos últimos sete dias é de 45.002 casos e de 867 mortes.
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