Anvisa autoriza uso emergencial da vacina da Janssen contra coronavírus
Antígeno de dose única tem 38 milhões de doses garantidas ao Brasil, mas aplicações só devem chegar no último trimestre do ano
Nesta quarta-feira, 31 de março, a Anvisa, autorizou o uso emergencial da vacina da Janssen, que é braço farmacêutico da Johnson & Johnson. Ela é o terceiro antígeno a receber a liberação temporária no Brasil, junto com a Coronavac e a de Oxford. A vacina da Janssen é conhecida por ter alta eficácia com apenas uma dose. O Ministério da Saúde já adquiriu cerca de 38 milhões de doses do imunizante, que devem ser entregues até novembro.
Nas últimas 24 horas, foram registrados 90.638 novos casos de coronavírus e 3.869 mortes causadas pela doença, de acordo com dados do Ministério da Saúde. No total, o país acumula agora 12.748.747 infectados, 321.515 óbitos e 11.169.937 recuperados. A média móvel dos últimos sete dias é de 75.616 casos e de 2.977 mortes. No Brasil, 17.477.006 pessoas receberam a primeira dose da vacina e 5.060.802 a segunda. No mundo, 574 milhões de doses de vacina contra a Covid-19 já foram aplicadas.
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