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FDA aprova tratamento experimental contra a Covid-19 usado por Trump

Agência americana autorizou coquetel de anticorpos monoclonais da empresa Regeneron para pacientes com sintomas leves ou moderados

Por Ricardo Helcias Materia seguir SEGUIR Materia seguir SEGUINDO Atualizado em 22 nov 2020, 11h04 - Publicado em 22 nov 2020, 11h04

A Food and Drug Administration (FDA), agência que regula medicamentos nos Estados Unidos, aprovou no sábado 21 o uso emergencial de um tratamento experimental contra o coronavírus. A terapia com os anticorpos monoclonais casirivimab e imdevimab, desenvolvida pela empresa Regeneron, foi usada preventivamente pelo presidente americano Donald Trump durante sua infecção pela Covid-19, no início de outubro.

A FDA já havia autorizado no começo de novembro um tratamento semelhante de outra farmacêutica americana, a Eli Lilly.

Os anticorpos monoclonais são anticorpos produzidos em laboratório que imitam a capacidade do sistema imunológico de combater um invasor.

A aprovação vale para pacientes acima de 12 anos – incluindo idosos e pessoas com comorbidades – e com sintomas leves ou moderados da doença. A agência destacou em comunicado que, nos ensaios clínicos, o uso do tratamento reduziu o número de internações de pacientes mais vulneráveis.

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A autorização não inclui o tratamento de pacientes já hospitalizados ou que necessitem de suporte de oxigênio ou ventilação mecânica. A FDA advertiu que, nesses casos, a terapia pode piorar a condição.

No comunicado, a agência afirmou que a autorização a “evitar hospitalizações e aliviar o sistema de saúde”.

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