Anvisa dá registro definitivo à vacina de Oxford e autoriza o remdesivir

Imunizante da AstraZeneca já é usado em caráter emergencial; medicamento antiviral foi autorizado pela agência

Por Mariana Rosário SEGUIR SEGUINDO Atualizado em 12 mar 2021, 12h14 - Publicado em 12 mar 2021, 10h20

Anvisa recomenda suspensão do uso da Vacina de Oxford em grávidas — Dose da vacina de Oxford, desenvolvida pela AstraZeneca / (Tânia Rêgo/Agência Brasil/Reprodução)

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) concedeu o registro definitivo para dois fármacos utilizados no combate à Covid-19. São eles: a vacina de Oxford, já usada em caráter emergencial e o medicamento remdesivir, da biofarmacêutica americana Gilead Sciences.

O antiviral também contou com autorização por parte da Food And Drug Administration (FDA), a agência reguladora de saúde nos Estados Unidos. Agora, no Brasil, terá descrito em bula que é um medicamento aprovado para o tratamento da Covid-19 — algo inédito até aqui. A indicação de uso é para pacientes acima de 12 anos com mais de 40 quilos que apresentem pneumonia causada pelo vírus, necessitando de suplementação extra de oxigênio. O tratamento deve levar entre 5 a 10 dias.

Aqui no Brasil, por definição da Anvisa, o nome será grafado como remdesivir, diferente do original.

Com essa autorização de hoje, a vacina do consórcio AstraZeneca/Oxford poderá ter uma etapa de produção no Brasil, na Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Até aqui, o que estava liberado para uso dizia respeito às doses importadas do Instituto Serum, na Índia. A autorização permite que a vacina seja aplicada em pessoas acima de 18 anos.

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Trata-se do segundo antígeno a contar com tal aprovação no Brasil, a primeira foi a vacina da farmacêutica Pfizer — ainda não aplicada no país, uma vez que o acordo de compra entre a farmacêutica e o Ministério da Saúde não foi fechado.