CoronaVac: reunião com a Anvisa não teve apresentação de novos documentos
Encontro entre corpo técnico da agência e representantes do Instituto Butantan ocorreu nesta tarde
A reunião entre membros do Instituto Butantan, representantes da vacina CoronaVac no Brasil, e o corpo técnico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta quarta-feira, 23, não teve a apresentação de nenhum novo documento para autorização do uso do medicamento no Brasil.
Anteriormente, membros do governo de São Paulo, grande financiador brasileiro do medicamento no país, tinham divulgado o dia de hoje como data escolhida para que fosse protocolado o pedido de uso emergencial e de registro do fármaco.
O cenário mudou diante do pedido da farmacêutica chinesa Sinovac Life Science, desenvolvedora da vacina, que não houvesse divulgação dos dados de eficácia do fármaco. O embargo se deu porque a empresa diz querer consolidar as informações coletadas ao longo de estudos em outros países onde a vacina também foi aplicada.
O novo prazo estipulado pelo Instituto Butantan é que os dados de eficácia sejam conhecidos em 15 dias. Nesta quarta, porém, os representantes do governo paulista garantiram que a efetividade da vacina está acima dos 50% mínimos para autorização da Anvisa. Também foi garantido que o imunizante é seguro.
