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Anvisa recebe pedido de uso emergencial do remédio da Pfizer contra Covid

Antiviral Paxlovid já é autorizado nos Estados Unidos e no Reino Unido e testes com medicamento tiveram participação do Brasil

Por Paula Felix 16 fev 2022, 11h07

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recebeu nesta quarta-feira, 16, o pedido de uso emergencial do medicamento Paxlovid, da Pfizer, indicado para o tratamento de pacientes com Covid-19 que têm alto risco de evoluir para casos graves da doença. O antiviral oral deve ser tomado no início da infecção e estudos realizados pela farmacêutica apontaram que o remédio é capaz de reduzir os riscos de internação e morte em 89%.

Anvisa e Pfizer realizaram uma reunião de pré-submissão do medicamento em janeiro deste ano e a agência deve analisar a solicitação realizada nesta quarta no período de até um mês.

No fim do mês passado, a Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora dos Estados Unidos, autorizou o uso emergencial da pílula. Alguns dias depois, o Reino Unido adotou a medicação. Estudos apontaram que o antiviral também é eficaz para a variante de preocupação ômicron.

Os ensaios clínicos com o Paxlovid contou com participantes da Europa, África, Ásia e das Américas Norte e Sul, inclusive o Brasil. Aqui no país, 29 centros de pesquisa participaram de um pacote de estudos com o antiviral.

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