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Saúde

Pfizer deve pedir autorização emergencial nos próximos dias ao FDA

Vacina apresentou eficácia superior a 90%

Por Machado da Costa 17 nov 2020, 16h15

Vacina da Pfizer é aplicada no primeiro voluntário americano do estudo clínico fase 1/2 na Universidade de Maryland. — Vacina da Pfizer é aplicada no primeiro voluntário americano do estudo clínico fase 1/2 na Universidade de Maryland, em julho deste ano / University of Maryland School of Medicine/Divulgação

A farmacêutica americana Pfizer, que desenvolve uma vacina contra a Covid-19 junto do laboratório alemão BioNTech, deverá enviar o pedido para autorização emergencial ao FDA, a Anvisa americana, nos próximos dias. A declaração foi feita pelo presidente da farmacêutica, Albert Boula, durante conferência virtual do site Stat. Segundo ele, “quando ouviu que a vacina tinha 90% de eficácia, pensou que estava vivendo um sonho”. O resultado, considerado extraordinário, foi revelado na segunda-feira passada, 9.

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