Anvisa suspende uso do medicamento Avandia
Estudos apontam o aumento dos riscos de doenças cardíacas
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) cancelou o registro e determinou o recolhimento em todo o país do medicamento Avandia, fabricado pela GlaxoSmithKline, indicado para o tratamento da diabetes tipo 2. A decisão foi tomada depois de avaliar que os riscos do uso do remédio, cuja substância ativa é rosiglitazona, são maiores do que os benefícios.
Entre os problemas identificados, está a alta probabilidade de ocorrência de infarto do miocárdio, insuficiência cardíaca, derrame e outros distúrbios cardíacos associados à utilização do produto. Em nota, a Agência indica que os pacientes que fazem uso do medicamento “devem procurar o seu médico para realizar a mudança necessária no tratamento”.
Na semana passada, o FDA, a agência de vigilância sanitária americana, já havia determinado a restrição do medicamento por causa do risco de danos cardiovasculares e acidentes vasculares cerebrais. A Agência Europeia de Medicamentos (EMEA) retirou o produto de circulação.
(Com Agência Estado)
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